3月22日全国新增本土确诊2591例,无症状2346例

时间:2022-03-23 作者:Animai 信息资讯

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3月22日全国新增本土确诊2591例,无症状2346例

3月22日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2667例。其中境外输入病例76例(广西12例,上海10例,浙江10例,湖南10例,广东8例,四川7例,福建6例,河南6例,天津4例,山西2例,北京1例),含21例由无症状感染者转为确诊病例(浙江9例,湖南8例,四川4例);本土病例2591例(吉林2320例,其中长春市1979例、吉林市331例、四平市9例、延边朝鲜族自治州1例;福建110例,其中泉州市100例、莆田市6例、漳州市4例;辽宁36例,其中营口市13例、大连市12例、沈阳市7例、辽阳市4例;天津24例,其中西青区13例、河北区3例、红桥区3例、滨海新区2例、河东区1例、东丽区1例、北辰区1例;山东24例,其中滨州市16例、烟台市4例、济南市1例、青岛市1例、淄博市1例、威海市1例;广东15例,其中深圳市13例、东莞市1例、中山市1例;黑龙江13例,均在哈尔滨市;河北9例,其中廊坊市7例、石家庄市1例、唐山市1例;江西9例,均在南昌市;河南6例,其中周口市4例、郑州市1例、开封市1例;甘肃6例,其中兰州市5例、陇南市1例;北京4例,其中朝阳区3例、东城区1例;上海4例,其中徐汇区2例、嘉定区2例;陕西3例,其中宝鸡市2例、西安市1例;江苏2例,均在盐城市;湖南2例,均在长沙市;云南2例,均在德宏傣族景颇族自治州;浙江1例,在湖州市;重庆1例,在沙坪坝区),含94例由无症状感染者转为确诊病例(吉林73例,辽宁13例,福建3例,山东3例,浙江1例,广东1例)。无新增死亡病例。新增疑似病例3例,均为境外输入病例(均在上海)。

当日新增治愈出院病例702例,解除医学观察的密切接触者14897人,重症病例较前一日增加8例。

境外输入现有确诊病例1444例(其中重症病例1例),现有疑似病例12例。累计确诊病例17052例,累计治愈出院病例15608例,无死亡病例。

截至3月22日24时,据31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告,现有确诊病例25103例(其中重症病例50例),累计治愈出院病例107490例,累计死亡病例4638例,累计报告确诊病例137231例,现有疑似病例12例。累计追踪到密切接触者2105379人,尚在医学观察的密切接触者361628人。

31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者2469例,其中境外输入123例,本土2346例(上海977例,其中闵行区306例、浦东新区237例、嘉定区109例、徐汇区84例、黄浦区59例、松江区31例、静安区28例、普陀区21例、长宁区20例、青浦区20例、崇明区19例、宝山区16例、虹口区13例、奉贤区8例、杨浦区3例、金山区3例;吉林528例,其中吉林市522例、梅河口市3例、延边朝鲜族自治州2例、辽源市1例;河北183例,其中廊坊市147例、唐山市34例、沧州市2例;福建160例,其中泉州市144例、福州市9例、莆田市4例、漳州市3例;山东157例,其中滨州市147例、威海市4例、淄博市3例、临沂市2例、烟台市1例;辽宁127例,其中沈阳市53例、大连市42例、营口市32例;江西49例,其中南昌市48例、宜春市1例;甘肃37例,其中兰州市21例、天水市9例、白银市5例、临夏回族自治州2例;黑龙江28例,其中哈尔滨市27例、黑河市1例;天津23例,其中西青区11例、河北区3例、东丽区3例、静海区2例、河东区1例、河西区1例、红桥区1例、滨海新区1例;江苏22例,其中常州市17例、南京市2例、宿迁市2例、苏州市1例;云南15例,其中德宏傣族景颇族自治州13例、临沧市1例、红河哈尼族彝族自治州1例;广东12例,其中东莞市7例、深圳市5例;安徽11例,其中铜陵市7例、亳州市4例;广西7例,其中崇左市3例、防城港市2例、钦州市2例;浙江5例,其中衢州市2例、杭州市1例、嘉兴市1例、台州市1例;河南5例,其中焦作市4例、周口市1例);当日转为确诊病例115例(境外输入21例);当日解除医学观察509例(境外输入147例);尚在医学观察的无症状感染者22000例(境外输入1589例)。

累计收到港澳台地区通报确诊病例301416例。其中,香港特别行政区279243例(出院36121例,死亡6364例),澳门特别行政区82例(出院79例),台湾地区22091例(出院13742例,死亡853例)。

新冠特效药

2021年11月22日,据最新消息,由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药临床Ⅲ期已揭盲,给药组在治疗28天后实现零死亡,对照组8例死亡,详细结果会在近期对外公布。这也是目前我国进展最快的抗体药物,有望12月底前获得批准附条件上市。与欧美已获批紧急使用的新冠抗体药相比,该药是唯一进行了变异株感染者治疗效果评估并获得数据的。 2021年12月,由清华大学医学院教授、清华大学全球健康与传染病研究中心与艾滋病综合研究中心主任张林琦教授领衔研发的新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法12月8日获得中国药品监督管理局的上市批准,用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12—17岁,体重≥40kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中,青少年(12—17岁,体重≥40kg)适应证人群为附条件批准。

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